Существует три группы зеркал: бытовые, автомобильные и медицинские. Сертификация зеркал осуществляется с учетом тех нормативных актов, под действие которых они попадают.
Добровольная сертификация
Зеркала бытового предназначения не содержатся в списке нормативных актов, поэтому на них обязательная сертификация не распространяется. На изделия данного вида можно оформить добровольный сертификат или отказное письмо. Производитель или продавец по собственному желанию может пройти процесс сертификации в системе ГОСТ Р.
Добровольная сертификация позволяет участвовать в тендерах, брать муниципальные и государственные заказы.
Оформление сертификата на автомобильные зеркала
Регламентирует подтверждение безопасности зеркал для автомобильного транспорта ТР РФ № 720. Согласно данному регламенту на автомобильные зеркала сертификат оформляется в обязательном порядке. Подтверждение соответствие проходят зеркала заднего вида. Под зеркалами заднего вида подразумеваются устройства, которые обеспечивают обзор позади и сбоку. Такие зеркала бывают внешними и внутренними.
Процесс сертификации осуществляется согласно требованиям ТР ТС 018/2011. Во время процедуры подтверждается соответствие следующих параметров:
- Правильность монтажа креплений, обеспечения необходимого обзора;
- Присутствие в конструкции зеркала кожуха, стойкость данной детали к изгибу.
Исследования зеркал для автомобильного транспорта проводятся с учетом ГОСТ Р 41.81-99, 41.46-99. Типы изделий указываются производителями согласно ГОСТ Р 41.46-99.
Сертификат действует до четырех лет. Сведения о документе заносятся в Единый реестр. Сертификат предоставляет право продавать продукцию на всей территорию ТС.
Сертификация медицинских зеркал
Предназначенные для медицинских целей зеркала проходят регистрацию в Министерстве здравоохранения России. Без регистрации в Минздраве РФ они не могут применяться в медицинских учреждениях. Также зеркала медицинские зеркала должны в обязательном порядке проходить процедуру подтверждения в системе ГОСТ Р. На основании которой выдается сертификат.
Изделия проходят оценку Министерства здравоохранения во время их разработки. Заявку на сертификацию может подать производитель. Зеркала для медицинский целей проходят процедуру соответствия согласно выбранной схемы.