ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РЕАКТИВЫ
КАЛИЙ ФТОРИСТЫЙ КИСЛЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 10067-80
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва
РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ:
3. М. Ривина, Г. И. Федотова, Л. В. Кидиярова ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Член Коллегии В. Ф. Ростунов
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета по стандартам от 25 февраля 1980 г. № 877
Группа Л51
Изменение № I ГОСТ 10067-80 Реактивы. Калий фтористый кислый. Технические условия
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.05.88 № 1496
Дата введения 01.11.88
Пункт 1.2. Таблица 1. Графа «Чистый (ч.)». Заменить значения: 0,03 на 0,02; 0,005 на 0,004; 0,05 на 0,02; 0,002 на 0,001.
Раздел 2 изложить в новой редакции:
«2. Требования безопасности
2.1. Кислый фтористый калий по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 0,2 мг/м3. При увеличении концентрации кислый фтористый калий может вызывать как острые, так и хронические отравления с лоражением жизненно важных органов и систем.
2.2. Определение предельно допустимой концентрации кислого фтористого калия в воздухе основано на поглощении фтористого водорода раствором али-заринкомплексоната лантана с последующим измерением оптической плотности образовавшегося тройного комплекса соединения синего цвета.
2.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены.
Не допускается попадание препарата внутрь организма и на кожу.
2.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
2.5. Кислый фтористый калий не горюч и взрывобезопасен».
(Продолжение см. с. 218) 217
(Продолжение изменения к ГОСТ 10067-80)
Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2: «3.2. Массовые доли сульфатов, железа, кремния, свинца, меди, марганца изготовитель определяет периодически в каждой 10-й партии».
Пункт 4.1 изложить в новой редакции: «4.1. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
Для взвешивания используют лабораторные весы общего назначения по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных».
Пункт 4.2. Заменить значение: 500 г на 50 г.
Пункт 4.3.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.3.1. Реактивы, растворы и посуда»;
первый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 4517-75 на ГОСТ 4517-87; второй абзац. Заменить слова: «0,5 н. раствор» на «раствор концентрации с (NaOH)=0,5 моль/дм3 (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83»;
третий абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 18300-87; последний абзац изложить в новой редакции: «Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77»; дополнить абзацами: «Бюретка 1(2,3)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74. Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770-74.
Чашка из платины № 118—5 по ГОСТ 6563-75».
Пункт 4.3.2 после слов «и переносят» дополнить словами: «в чашку из
платины».
Пункт 4.3.3. Экспликация к формуле. Заменить слова: «точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3» (2 раза);
последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,
(Продолжение см. с. 219)
(Продолжение изменения к ГОСТ 10067—80)
абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±'0,4% при доверительной вероятности Р = 0,95».
Пункт 4.4. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74. Для этого 3,00 г препарата помещают в платиновую чашку и растворяют в 40 см3 раствора борной кислоты с массовой долей 3 % (ГОСТ 9656-75, х.ч.). Если раствор мутный, его фильтруют через тщательно промытый горячей водой обеззоленный фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор А)»;
второй абзац после слов «доводят объем водой до» изложить в новой редакции: «40 или 30 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см3) методом».
Пункт 4.5. Первый — третий абзацы изложить в новой редакции: «Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74. Для этого 10 см3 раствора А, приготовленного по п. 4.4 (соответствуют 0,3 г препарата), помещают в колориметрический стакан вместимостью 100 см3, доводят объем водой до 25 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом»;
четвертый абзац. Заменить значение: 8 см3 на 4 см3; седьмой абзац. Заменить значение: 0,09 мг на 0,06 мг.
Пункт 4.6. Наименование. Заменить слова: «тяжелых металлов» на «свинца, меди и марганца».
Пункт 4.6.1. Наименование. Заменить слово: «Приборы» на «Аппаратура»; дополнить абзацем (после четвертого): «Допускается применение другой аппаратуры с аналогичными метрологическими характеристиками»;
дополнить абзацами (после пятого): «Весы торсионные типа ВТ с ценой деления 1 мг и наибольшим пределом взвешивания 500 мг.
Секундомер по ГОСТ 5072-79»;
восьмой абзац. Заменить значение: 5 на 5—6;
десятый абзац изложить в новой редакции: «Графит порошковый, ос.ч. 8—4 по ГОСТ 23463-79»;
одиннадцатый абзац. Заменить слово: «Железа» на «Железо»; двенадцатый абзац. Заменить слово: «Марганца» на «Марганец»; тринадцатый абзац. Заменить слово: «Кремния» на «Кремний»; шестнадцатый абзац изложить в новой редакции: «Калий фтористый кислый по настоящему стандарту с минимальными массовыми долями определяемых примесей, которые определяют методом трех добавок в условиях настоящей методики при числе параллельных измерений, равном 9; найденные массовые доли примесей элементов учитывают при приготовлении образцов для построения градуировочного графика»;
двадцать первый, двадцать второй абзацы изложить в новой редакции: «Метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83.
Натрий серноватистокислый 5-водный (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86»;
дополнить абзацами (после двадцать третьего): «Натрий сульфит 7-водный Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт»;
двадцать пятый абзац. Заменить слова: «сернистокислого натрия» на «7-
водного сульфита натрия»;
двадцать шестой абзац. Исключить слово: «безводного».
Пункт 4.6.2.1. Заменить слова: «графитового порошка» на «порошкового
графита».
(Продолжение см. с. 220) (Продолжение изменения к ГОСТ 10067-80}
Пункт 4.6.2.2 Первый абзац до слов «окиси железа» изложить в новой редакции: «Головной образец с массовыми долями железа 1,2 %, свинца, медиг марганца по 0,6 % готовят перемешиванием 0,0515 г»;
второй, третий абзацы. Заменить значение: 1,000 г на «около 1 г»; третий абзац. Заменить слова и значение: «Промежуточный образец, содержащий 0,06 % железа» на «Промежуточный образец с массовыми долями железа 0,06 %»;
таблица 2. Заменить значения: 0,4000 на 0,4000 г; 23 на 20; предпоследний абзац. Заменить слова: «графитового порошка» на «порошкового графита»;
дополнить абзацем (перед последним): «При отсутствии прибора ИС образны для построения градуировочного графика и анализируемой пробы готовят перемешиванием в ступке из расчета 30 мин на 1 г вещества для образцов головного, промежуточного и 1, II, III 5 мин на 1 г вещества для образцов I, II, III и анализируемой пробы».
Пункт 4.6.3. Первый абзац. Заменить значение: 30 с на «20 с и охлаждают»; дополнить словами: «Все приспособления предварительно тщательно протирают ватным тампоном, смоченным в этиловом спирте»;
шестой абзац. Заменить слова: «расстояние между электродами, мм — 2,0» на «высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы, мм — 5,0». Пункт 4.6.4. Наименование и первый абзац изложить в новой редакции: «4.6.4. Обработка спектрограмм и результатов
Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, промывают в воде, фиксируют в течение 5 мин, снова тщательно промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий, определяемых примесей и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой.
Аналитические линии: Fe — 302,'06 нм; Si — 288,16 нм; РЬ — 283,31 нм; Си — 324,75 нм; Мп — 279,48 нм»;
предпоследний абзац после слов «настоящего стандарта» изложить в новой редакции: «если массовые доли железа, кремния и суммарная массовая доля свинца, меди, марганца не будут превышать допустимых норм»;
последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не должно превышать допускаемое расхождение, равное 50 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% при доверительной вероятности Р = 0,95».
Пункт 5.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары: 2—9, 11—1»;
третий абзац дополнить значениями: VI, VII; последний абзац исключить.
Пункт 6.1. Заменить слова: «должен гарантировать» на «гарантирует». Пункт 6.2 изложить в новой редакции: «6.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления».
(ИУС № 8 1988 г.)
220
Редактор А. С. Пшеничная Технический редактор О. Н. Никитина Корректор В. Ф. Малютина
Сдано в наб. 14.03.80 Подп. к печ. 27 05.80 0,75 п. л. 0,59 уч.-изд л Тир. 12000 Цена 3 коп.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, Новопресненский пер., 3 Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 970
УДК 546.32' 161—384—41:006.354 Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
гост
10067-80
Взамен ГОСТ 10067-75
Реактивы
КАЛИЙ ФТОРИСТЫЙ КИСЛЫЙ Технические условия
Reagents. Potassium hydrogenfluoride Specifications
РКП 26 21,13 1330 06
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 февраля 1980 г. № 877 срок действия установлен
с 01.01. 1981 г. до 01.01. 1989 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на реактив — кислый фтористый калий, представляющий собой прозрачные кристаллы, легкорастворимые в воде, труднорастворимые в этиловом спирте; гигроскопичен.
Формула KF • HF.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 78,09.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Кислый фтористый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
Издание официальное ★
1.2. По химическим показателям кислый фтористый калий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1980
Стр. 2 ГОСТ 10067-80 Таблица 1 | |||||||||||||||||||||||||||
|
2.1. Кислый фтористый калий токсичен. Предельно допустимая концентрация кислого фтористого калия (в пересчете на HF) в воздухе рабочей зоны производственных помещений 1 мг/м3 — относится ко 2-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76). При увеличении концентрации препарат может вызывать как острые, так и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем.
2.2. Кислый фтористый калий под действием тепла или кислот разлагается с выделением фтористого водорода. Предельно допустимая концентрация фтористого водорода в воздухе рабочей зо-ны производственных помещений 0,5 мг/м3.
2.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки из органического стекла, резиновые перчатки, спецодежду), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма, на слизистые оболочки и кожу.
2.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки«— по ГОСТ 3885-73.
ГОСТ 10067-80 Стр. 3
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Общие требования к методам анализа — по СТ СЭВ
804—77.
4.2. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.
4.3. Определение массовой доли кислого фтористого калия
4 3.1 Реактивы и растворы
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-75.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,5 н. раствор.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72, высший сорт.
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор
4 3.2. Проведение анализа
Около 1,0000 г препарата взвешивают в бюксе из фторопласта или бюксе из материала, стойкого к воздействию плавиковой кислоты, и переносят в полиэтиленовый или фторопластовый стакан вместимостью 200—250 см3, растворяют в 50 см3 воды, после этого добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления устойчивой розовой окраски раствора.
4.3.3.Обработка результатов
Массовую долю кислого фтористого калия (J) в процентах вычисляют по формуле
U-0,03905-100 ~ пг 9
где V — объем точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3; пг — масса навески препарата, г-0,03905—масса кислого фтористого калия, соответствующая 1 см3 точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
4.4. Определение содержания хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7—74. При этом 3,00 г препарата помещают в платиновую чашку и растворяют в 40 см3 3%-ного раствора борной кислоты, х. ч. (ГОСТ 9656—75). Если раствор мутный, его фильтруют через тщательно промытый горячей водой плотный беззольный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Стр. 4 ГОСТ 13067-80
20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,6 г препарата) помещают в коническ>ю колбу вместимостью 100 см3, доводят объем водой до 40 см3 и далее определение проводят фототурби-диметрическим (способ 2) или ©изуально-нефелометрическим методом.
Измерение оптической плотности анализируемого раствора произ(водят по отношению к контрольному раствору, содержащему в таком же объеме, кроме реактивов, предусмотренных ГОСТ 10671.7—74, 8 см3 раствора борной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов в анализируемом растворе не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,03 мг, для препарата чистый —0,06 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
4.5 Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОС Г
10671.5— 74. При этом 1,50 г препарата помещают в платиновую чашку и растворяют в 40 см3 3%-ногэ раствора борной кислоты, X ч. (ГОСТ 9656-75).
Если раствор мутный, его фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 см3 через плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой. Платиновую чашку и фильтр промывают водой, присоединяя промывные воды к фильтрату, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,3 г препарата) помещают в колориметрический стаканчик или в коническую колбу вместимостью 50—100 см3, доводят объем водой до 25 см3, далее определение проводят фототурбидиметрическим или ви-зуально-нефелометрическим (способ 1) методом
Измерение оптической плотности анализируемого раствора производят по отношению к контрольному раствору, содержащему в таком же объеме, кроме реактивов, предусмотренных ГОСТ
10671.5— 74, 8 см3 раствора борной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов в анализируемом растворе не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,03 мг, для препарата чистый —-0,09 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
4.6. Определение массовой доли железа, кремния, тяжелых металлов
4.6.1 Приборы, реактивы, растворы и посуда Спектрограф кварцевый типа ИСП-28 или ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем.
ГОСТ 10067-80 Стр 5
Генератор дуги переменного тока типа ДГ-2.
Спектропроектор типа СПП-2 или ПС 18 Микрофотометр типа МФ-4 или ИФО-451
Прибор ИС для измельчения и перемешивания веществ с комплектом контейнеров и шариков из органического стекла диаметром 10 мм
Ступка и пестик из органического стекла Бюксы из фторопласта или полиэтилена
Фотопластинки спектральные типа СП-1 чувствительностью 5 относительных единиц
Угли графитированные для спектрального анализа ос ч 7—3, диаметром 6 мм (электроды угольные); верхний электрод заточен на конус, нижний электрод с кратером диаметром 4 мм и глубиной 4 мм
Порошок графитовый, ос ч. 7—4.
Железа (Ш) окись, ос ч 2—4 Марганца (III) окись, ос ч. 11—2 Кремния (IV) окись, ос. ч. 12—4.
Меди (II) окись по ГОСТ 16539^-79 Свинца (II) окись по ГОСТ 9199-77
Калий фтористый кислый, не содержащий примесей определи емых элементов или с минимальным их содержанием, которое определяют методом добавок в условиях данной методики и учитывают при построении градуировочных графиков Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 Гидрохинон (/z-диоксибензол) по ГОСТ 19627-74 Калий бромистый по ГОСТ 4160-74
Метол (/г-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 5 1177—71 Натрий серноватистакислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223—75
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76
Проявитель метолгидрохиноновый, готовят следующим образом* раствор А — 2 г метола, 10 г гидрохинона, 104 г сернистокислого натрия растворяют з воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют, раствор Б—16 г безводного углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; перед проявлением растворы А и Б смешивают в равных объемах
Фиксаж быстродействующий, готовят следующим образом:
500 г серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.
Стр 6 ГОСТ 10067-80
4.6.2. Подготовка к анализу
4 6.2.1. Приготовление анализируемой пробы
Приблизительно 3 г препарата измельчают на приборе И С в контейнере с пятью шариками в течение 15 мин. Затем 0,600 г измельченного препарата перемешивают с 2,400 г графитового порошка на приборе ИС в этом же контейнере в течение 5 мин.
4.6.2.2. Приготовление образцов для построения градуировочного графика
Головной образец, содержащий 1,2% железа, по 0,6% свинца, меди и марганца, готовят перемешиванием 0,0514 г окиси железа (III), 0,0193 г окиси свинца (II), 0,0225 г окиси меди (II), 0,0257г окиси марганца (III) и 2,881 г калия фтористого кислого.
Перемешивание осуществляют следующим образом: вначале
в ступке в течение 15 мин перетирают окислы и 1,000 г кислого фтористого калия, затем смесь и остальной кислый фтористый калий помещают в контейнер с пятью шариками и перемешивают на приборе ИС в течение 15 мин.
Промежуточный образец, содержащий 0,06% железа, по 0,03% свинца, меди, марганца и 0,6% кремния, готовят перемешиванием 0,2000 г головного образца, 0,0514 г окиси кремния (IV) и 3,749 г калия фтористого кислого; вначале перетирают в ступке в течение 15 мин навески головного образца, окиси кремния и 1,000 г кислого фтористого калия, затем смесь и остальной кислый фтористый калий помещают в контейнер с пятью шариками и перемешивают на приборе ИС в течение 20 мин.
Образцы для построения градуировочного графика (I, II, III) готовят разбавлением промежуточного и последующего за ним образца кислым фтористым калием в соответствии с табл. 2.
Таблица 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Перемешивание осуществляется на приборе ИС в контейнере с пятью шариками.
Рабочие образцы I, II, III для построения градуировочных графиков готовят перемешиванием 0,600 г каждого из образцов I, II, III с 2,400 г графитового порошка. Перемешивание осуществля-
ГОСТ 10067-80 Стр. 7
ют на приборе ИС в контейнерах с пятью шариками в течение 5 мин.
Все образцы хранят в плотно закрытых бюксах.
4.6.3. Проведение анализа
Перед анализом электроды обжигают в дуге переменного тока при силе тока 14 А в течение 30 с.
Анализируемую пробу и рабочие образцы I, II, III помещают в кратеры электродов, набивая каждым по три электрода. Фотографируют в дуге переменного тока на одной фотопластинке при одинаковых условиях по три параллельных спектра анализируемой пробы и образцов. Щель спектрографа открывают до зажигания дуги.
12
0,020
2,0
60
Условия съемки:
сила тока, А.....
ширина щели спектрографа, мм расстояние между электродами, мм экспозиция, с.....
4.6.4. Обработка результатов
Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают
в воде, фиксируют в течение 3 мин, снова тщательно промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Фотометрируют на микрофотометре, пользуясь логарифмической шкалой, аналитические линии определяемых элементов и соседнего с ними фона (нм): Fe—302,06; Pb—283,31; Мп—279,48; Си—324,75; Si—288,16.
Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений Д S;
AS—5Л+Ф 5Ф,
где 5л+ф — почернение линии + фона;
5Ф —почернение фона.
По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение AS' для каждого из образцов 1, II, III и анализируемой пробы. По значениям А S'-образцов и значениям концентраций элементов в образцах строят градуировочный график для каждого элемента, откладывая по оси абсцисс логарифмы концентраций, а по оси ординат — соответствующие им средние арифметические значения разности почернений A S',
Массовую долю каждой примеси в препарате находят по графику.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа, кремния и суммарное содержание свинца, марганца и меди не будет превышать допустимых норм.
Относительное стандартное отклонение метода (коэффициент вариации) 20%.
Стр. 8 ГОСТ 10067-80
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид упаковки: Б-6.
Группа фасовки: IV, V.
На этикетке должна быть надпись «Токсичен».
5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях вдали от нагревательных приборов и кислот.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие кислого фтористого палия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления. По истечении гарантийного срока хранения перед использованием кислый фтористый калий должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.