|
Издание официальное | ||||||||||
|
Кремневая кислота представляет собой порошок белого цвета, нерастворимый в азотной, соляной и серной кислотах, легко растворимый во фтористоводородной кислоте и в растворе едкого натра.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Перепечатка воспрещена
Формула: Si02 * пН20.
|
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ 1. Потеря при прокаливании в пределах 20—28%. 2. Наибольшие количества допустимых примесей в %%: | ||||||
| ||||||
|
И. ОТБОР ПРОБ |
3. Отбор проб производят по ГОСТ 3885-54.
Общий вес отобранной пробы должен быть не менее 0,2 кг.
III. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
4. Определение потери при прокаливании Около 1 г препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г
в предварительно взвешенном платиновом тигле, сушат при температуре 105—110°С в течение 30 мин., после чего прокаливают в течение 30 мин. на горелке и под конец 15 мин.— на паяльной горелке.
Препарат считают соответствующим стандарту, если потеря при прокаливании будет в пределах 20—28%.
Утвержден Всесоюзным комитетом стандартов 8/VII 1948 г.
Внесен Министерством химической промышленности
Срок введения 1/VI 1949 г.
Переиздание. Январь 1959 г.
Реактивы. Кислота кремневая водная
ГОСТ 4214-48
5. Определение остатка после улетучивания кремневой кислоты
а) Применяемые реактивы и растворы
Кислота серная по ГОСТ 4204-48, уд. в. 1,84.
Кислота фтористоводородная, 40%-ная.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.
б) Описание определения
1 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в платиновый тигель, смачивают 2 мл воды, прибавляют пять капель серной кислоты и 5 мл фтористоводородной кислоты.
Тигель помещают в воздушную баню и постепенно нагревают до полного улетучивания жидкости и паров серной кислоты, после чего прокаливают еще 5 мин., охлаждают и взве шивают.
Параллельно определяют в тех же условиях нелетучий остаток фтористоводородной кислоты, для чего выпаривают в платиновом тигле 2 мл воды, 5 капель той же серной кислоты и 5 мл фтористоводородной кислоты. Вес нелетучего остатка фтористоводородной кислоты вычитают из веса нелетучего остатка кремневой кислоты.
Препарат считают соответствующим стандарту, если вес остатка после улетучивания кремневой кислоты будет не более:
для препарата «ч. д. а.».......1 мг
» » «чистый».......3 »
6. Определение содержания хлоридов (С1), извлекаемых водой
а) Применяемые реактивы и растворы
Кислота азотная по ГОСТ 4461-48, уд. в. 1,15.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-41, 0,1 н раствор.
Раствор, содержащий С Г, готовят по ГОСТ 4212-48.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-53.
б) Описание определения
2 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г и нагревают до кипения с 25 мл воды. Полученный раствор фильтруют через беззольный фильтр, трижды промытый горячей водой. Не промывая осадка, к фильтрату прибавляют 1 мл азотной кислоты и 1 мл раствора азотнокислого серебра.
Препарат считают соответствующим стандарту, если появившаяся опалесценция раствора через 10 мин. будет не интенсивнее опалесценции раствора, содержащего в том же
Реактивы. Кислота кремневая водная
ГОСТ 4214-48
объеме те же количества азотной кислоты, азотнокислого серебра и:
для препарата «ч. д. а.».....0,1 мг С1
» » «чистый».....0,2 » С1
7. Определение содержания органических веществ
2 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г и обливают 30 мл «х. ч.» серной кислоты, уд. в. 1,84.
Препарат считают соответствующим стандарту, если через 15 мин. серная кислота останется бесцветной.
IV. УПАКОВКА И МАРКИРОВКА
8. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-54. Вид упаковки Б-1, Б-3 и Б-5; группа фасовки III.
Замена
ГОСТ 3885-54 введен взамен ГОСТ 3885-47.
Стандартгиз. Подп. к печ. 17/III 1959 г. 0,25 п. л. Тир. 2000
Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. *722
![]("https://всероссийская-база-ту.рф/images/sert.jpg" "4")
