РЕАКТИВЫ

АЦЕТИЛАЦЕТОН

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Дата введения 01.07.79

Настоящий стандарт распространяется на ацетилацетон (пентандион-2,4), который представляет собой бесцветную жидкость; мало растворим в воде, смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром и хлороформом.

Формулы:

эмпирическая С₅Н₈0₂,

структурная СН₃СОСН₂СОСН₃.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 100,12.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Ацетилацетон должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям ацетилацетон должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Ацетилацетон представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость, с сильными окислителями возгорается, с водой не взаимодействует. Температура вспышки (в закрытом тигле) 34 °С. Температура вспышки (в открытом тигле) 41 °С. Температура самовоспламенения 340 °С.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

Электронная версия

Пары ацетилацетона образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Нижний предел воспламенения в смеси с воздухом 1,7 % (объемных).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2.    Работы с ацетилацетоном следует проводить вдали от огня, в хорошо вентилируемом помещении. В случае загорания для тушения применяют химическую пену и порошковые составы.

2.3.    Ацетилацетон обладает наркотическим действием. При работе с ним следует применять индивидуальные средства зашиты (фильтрующие промышленные противогазы марки А, резиновые перчатки, защитные очки), не допуская попадания препарата на кожные покровы и слизистые оболочки, а также соблюдать правила личной гигиены.

2.4.    Помещения, в которых проводятся работы с ацетилацетоном, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3.2.    Массовую долю нелетучего остатка и чувствительность к железу изготовитель определяет периодически в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го или 4-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г. Объем ацетилацетона, необходимый для анализа, отбирают пипеткой вместимостью 50 см³ с резиновой грушей.

4.2.    Массовую долю ацетилацетона определяют газохроматографическим методом, вычитая из 100 % сумму массовых долей органических примесей, массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту и массовую долю воды в процентах.

4.2.1.    Определение массовых долей органических примесей

4.2.1.1.    Приборы и реактивы

Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм. Допускается применять колонки внутренним диаметром 4—6 мм; в этом случае рабочие условия анализа подбирают экспериментально.

Интегратор электронный или измерительная лупа по ГОСТ 25706 и линейка металлическая по ГОСТ 427.

Микрошприц вместимостью 10 мм³.

Шкаф сушильный.

Азот газообразный технический (газ-носитель) по ГОСТ 9293, высший сорт.

Водород технический по ГОСТ 3022 или полученный на системе газоснабжения СГС-2.

Воздух класса 1 по ГОСТ 17433 или воздух для питания контрольно-измерительных приборов из линии.

Фаза жидкая неподвижная 1, 2, З-трис(бета-циан-этокси) пропан (ТРИС) для хроматографии,

ч.д.а.

Носитель твердый-динохром П — с зернами размером 0,25—0,315 мм. Допускается использовать хромосорб W (0,25—0,35 мм) и хроматон N (0,20—0,25 мм).

Ацетон по ГОСТ 2603.

2-Бутанон (метилэтилкетон) для хроматографии.

Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат) для хроматографии.

Метилацетат для хроматографии.

Электронная версия

Мезитила окись.

4.2.1.2.    Подготовка к анализу

1, 2, З-Трис(бета-циан-этокси) пропан в количестве 15 % от массы твердого носителя растворяют в ацетоне, в раствор при постоянном помешивании насыпают носитель, избыток ацетона удаляют при нагревании на водяной бане, а затем в сушильном шкафу при 120 °С.

Заполнение хроматографической колонки проводят по ГОСТ 21533.

Включение и пуск хроматографа осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией.

4.2.1.3.    Массовые доли органических примесей определяют при следующих условиях:

температура колонки.................................... ПО— 115 °С

температура испарителя.................................. (165+10) °С

о

расход азота (газа-носителя).............................. (35+5) см /мин

о

расход водорода........................................ (30+5) см /мин

О

расход воздуха......................................... (300+50)    см /мин

пределы измерения..................................... 10-10 ¹⁰    мА

шкала потенциометра................................... 10 мВ

скорость движения диаграммной ленты...................... 240 мм/ч

О

объем анализируемой пробы.............................. (1+0,1) мм

продолжительность анализа............................... 30 мин

При установившемся режиме в испаритель хроматографа микрошприцем вводят соответствующий объем анализируемой пробы.

Массовые доли органических примесей определяют методом «внутреннего эталона». В качестве «внутреннего эталона» используют 2-бутанон, который добавляют в анализируемый препарат в количестве от 0,1 до 0,3 % от массы пробы.

Последовательность выхода компонентов из колонки и относительное время удерживания приведены в табл. 2а.

Таблица 2а*

4.2.2. Обработка результатов

Площади пиков определяют с помощью электронного интегратора либо вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.

Массовую долю органических примесей (X X) в процентах вычисляют по формуле

^£ Si • ^К, т,„

5L • т

где А — площадь пика /-того компонента, мм²;

К_г — градуировочный коэффициент /-того компонента;

/и_эт — масса введенного в анализируемую пробу «внутреннего эталона», г; S„ — площадь пика «внутреннего эталона», мм²; т — масса анализируемой пробы, г.

Табл. 2. (Исключена, Изм. № 1).

Электронная версия

Градуировочные коэффициенты определяют по ГОСТ 21533.

Для неидентифицированной примеси градуировочный коэффициент принимают равным 1,0.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 25 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +20 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.1—4.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.2а. Массовую долю ацетилацетона (X) в процентах вычисляют по формуле

Х= 100- (L X_t + Х₁ +Х₂),

где X Х_г — сумма массовых долей органических примесей, определяемая по п. 4.2.2, %;

Х_х — массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту, определяемая по п. 4.8, %;

Х₂ — массовая доля воды, определяемая по п. 4.9, %.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.3, 4.4. (Исключены, Изм. № 1).

4.5.    Определение массовой доли нелетучего остатка

Определение проводят по ГОСТ 27026 в платиновой чашке 115—3 (118—3) (по ГОСТ 6563) из

навески 40 г (41 см³).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.    (Исключен, Изм. № 1).

4.7.    Определение чувствительности к железу

4.7.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Раствор, содержащий Fe; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ Fe.

Раствор препарата; готовят растворением 0,5 см³ препарата в 100 см³ воды.

Пробирка П2(1)—16(14)—150(120) по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1(2) и 5 см³.

Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.

4.7.2.    Проведение анализа

В три пробирки вместимостью 15—20 см³ каждая помещают: в первую — 0,005 мг Fe, во вторую — 0,015 мг Fe, третью пробирку оставляют для контрольного раствора. Во все три пробирки прибавляют по 1 см³ раствора препарата, доводят пипеткой вместимостью 5 см³ объемы растворов водой до 5 см³ и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 5 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла желтовато-розовая окраска раствора в первой пробирке будет отличаться от окраски контрольного раствора и во всех пробирках разница в интенсивности окрасок будет отчетливо видна.

4.8.    Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту (СН₃СООН)

4.8.1.    Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Бромкрезоловый пурпуровый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации c(NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, насыщенный раствор, нейтрализованный по бромкрезоло-вому пурпуровому и охлажденный до 0 °С.

Бюретка вместимостью 10 см³ с ценой деления 0,05 см³.

Воронка ВД-1—100 ХС по ГОСТ 25336.

Колба Кн-2—100—22 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 1 и 10 см³.

Цилиндр 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770.

4.8.2.    Проведение анализа

20 см³ раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку, прибавляют пипеткой 10 см³ препарата и встряхивают в течение 3 мин. После расслаивания водный слой фильтруют через

Электронная версия

обеззоленный фильтр «белая лента» (или фильтровальную бумагу) в коническую колбу, к фильтрату прибавляют 0,1 см³ раствора бромкрезолового пурпурного и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора от желтой к фиолетовой.

4.8.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (СН₃СООН) (X_t) в процентах вычисляют по формуле

V К 0,006005 ■ 100

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

К— коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³;

V_x — объем анализируемого препарата,взятый для анализа,см³; р — плотность препарата,равная 0,97 г/см³;

0,006005 — масса уксусной кислоты,соответствуюгцая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³,г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,007 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.9. Определение массовой доли воды Определение проводят методом газовой хроматографии.

4.7.1—4.9. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.9.1. Приборы и реактивы

Хроматограф газовый аналитический с детектором по теплопроводности.

Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной 2 м и внутренним диаметром

Интегратор электронный или измерительная лупа по ГОСТ 25706 и линейка металлическая по ГОСТ 427.

Микрошприц МШ-10 с ценой деления 0,2 мм³.

Секундомер.

Гелий газообразный очищенный марки Б (газ-носитель).

Полисорб-1, адсорбент для хроматографии с размером частиц 0,25—0,50 мм.

Ацетилацетон по настоящему стандарту.

4.9.2. Подготовка к анализу

Заполнение хроматографической колонки полисорбом проводят по ГОСТ 21533. Затем колонки устанавливают в термостат хроматографа, не присоединяя к детектору, и продувают гелием 6—8 ч при температуре 150—160 °С.

Включение и пуск хроматографа осуществляют в соответствии с прилагаемой инструкцией. Анализ проводят при следующих условиях:

температура испарителя.................................. (150+10) °С

температура термостата.................................. (100+5)    °С

расход гелия (газа-носителя).............................. (45+10)    см³/мин

ток моста детектора..................................... 100—140 мА

скорость движения диаграммной ленты...................... 240 мм/ч

множитель шкалы...................................... 1

объем вводимой пробы.................................. 5 мм³

Пробу ацетилацетона без предварительной подготовки вводят в испаритель хроматографа. Последовательность выхода компонентов из колонки и относительное время удерживания: воздуха — 1; воды — 5; ацетилацетона — 260.

Массовую долю воды вычисляют методом абсолютной калибровки.

Электронная версия

Серию измерений проводят до начала выхода ацетилацетона. Затем колонку кондиционируют при тех же условиях, при которых выполнялся анализ, в течение времени, достаточном для выхода из колонки пика ацетилацетона от последней пробы.

Для сокращения времени кондиционирования допускается на этот период повышать температуру колонки до 150—170 °С.

4.9.3. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят образцы на основе ацетилацетона с малым содержанием влаги (не более 0,03 %), 4—6 растворов с точно известными массовыми долями воды от 0,05 до 0,2 %. Для этого взвешивают ацетилацетон в пенициллиновом флаконе с плотно закрытой пробкой. Результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Массовую долю воды (С_;) в процентах, прибавленную в каждый флакон, вычисляют по формуле

где /л — масса воды, г;

т — масса исходного ацетилацетона вместе с добавленной массой воды, г.

Растворы тщательно перемешивают и хроматографируют в порядке возрастания массовой доли воды, начиная с минимальных массовых долей. Хроматографирование проводят при условиях,

указанных в и. 4.9.2.

Каждый раствор хроматографируют не менее трех раз и вычисляют среднее арифметическое значение площади пиков воды.

Массовую долю воды в исходном ацетилацетоне (Х_исх) в процентах для каждого раствора сравнения вычисляют по формуле

^ИСХ S — S

где С_; — массовая доля воды, прибавленной в каждый из растворов сравнения, %;

А_исх ^— средняя площадь пика воды в исходном продукте, мм²;

S_t — средняя площадь пика воды в растворе сравнения, мм².

За массовую долю воды в исходном продукте принимают среднее арифметическое из полученных результатов. Далее для каждого раствора сравнения вычисляют истинную массовую долю воды (.X) в процентах по формуле

^Х, - Л.СХ+С, .

По полученным данным строят график зависимости X_t от S_v

Градуировочный график проверяют при изменении параметров разделения, но не реже 1 раза в квартал.

4.9.4. Обработка результатов

Площади пиков воды (мм²) определяют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты. Параметры пика измеряют с помощью металлической линейки и лупы либо считывают с ленты интегрирующего устройства. Допускается хроматограммы рассчитывать по высоте пика.

Массовую долю воды (Х₂) в процентах в анализируемом препарате находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

4.9.1—4.9.4. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 1т—1, Зт—1, Зт—6, Зт—5 с полиэтиленовой прокладкой или полиэтиленовой пробкой с уплотняющими кольцами.

Электронная версия

На тару наносят манипуляционные знаки: «Хрупкое. Осторожно», «Верх», «Беречь от влаги» в соответствии с ГОСТ 14192 и знаки опасности по ГОСТ 19433 (классификационный шифр 3313, черт. 3, класс 3, подкласс 3.3); серийный номер ООН 1993.

Группа фасовки: III, ГУ, V.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ, не допуская воздействия прямых солнечных лучей.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие ацетил ацетона требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 2 года со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. 1).

Электронная версия

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

А.Л. Лифиц, К.Г. Уланова, О.В. Нагорная, В.Е. Шевченко, Т.Л. Невеженко, Г.В. Грязнов, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, Н.П. Никонова, Л.В. Кидиярова, И.В. Жарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 01Л1.78 № 2852

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 10259-73

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 5-6—93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 12-88)

Электронная версия

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор М.С. Кабашова Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 16.11.98. Подписано в печать 07.12.98. Усл.печ.л. 1,40. Уч.-изд.л. 0,94.

Тираж экз. С 1548. Зак. 846.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6

Плр № 080102