ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

СВИНЕЦ УКСУСНОКИСЛЫЙ

ГОСТ 1027-67

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДИ 547-41:006.354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

СВИНЕЦ (И) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ Технические условия Reagents. Lead (II) acetate trihydrate. Specifications ОКП 26 3421 1640 03

Утвержден Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР 30 ноября 1967 г. Срок введения установлен    с    01.07.68

Проверен в 1992 г. Постановлением Госстандарта № 464 от 07.05.92 снято ограничение срока действия

Настоящий стандарт распространяется на 3-водный уксуснокислый свинец (II), который представляет собой бесцветные кристаллы, в массе — белого цвета. Легко растворим в воде, гигроскопичен.

Формула: РЬ(СН₃СОО)₂^{2 1}ЗИ₂0.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) —379,33.

Допускается изготовление 3-водного уксуснокислого свинца (II) по ИСО 6353/3—87 (приложение I) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

С. 10 ГОСТ 1027-67

ПРИЛОЖЕНИЕ I Обязательное

ИСО 6353/3-87 «РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА.

ЧАСТЬ 3. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. ВТОРАЯ СЕРИЯ»

Р.71 Свинец (II) уксуснокислый 3-водный РЬ (СН₃С00)₂-ЗН₂О Относительная молекулярная масса 379,33

Р.71.1. Технические требования Массовая доля 3-водного уксуснокислого свинца (II)

Р.71.2. Приготовление испытуемого раствора

20 г препарата растворяют в воде, подкисленной 0,2 см³ ледяной уксусной кислоты и не содержащей двуокиси углерода, и разбавляют до 200 см³ такой же водой (раствор должен быть прозрачным и бесцветным).

Р.71.3. Методы анализа

Р.71.3.1. Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого свинца (II)

Около 0,6000 г препарата растворяют в 100 см³ воды. К полученному раствору добавляют 20 см³ раствора тартрата калия-натрия с массовой долей28,2%, 0,05гэриохрома черногоТ (смесь), 2 см³ раствора аммиакй с массовой долей 25% и титруют раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрации с(ди-Ма-ЭДТА) =0,1 моль/дм³ до голубой окраски при 40 °С.

1,00 см³ раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации с(ди-Ыа-ЭДТА) = =0,1 моль/дм³ соответствует 0,037933 г (СН₃С00)₂РЬ³ЗН₂0.

Смесь готовят следующим образом: 1 г эриохрома черного Т растирают со 100 г хлористого натрия в мелкий порошок.

Р.71.3.2. Определение массовой доли хлоридов

10 см³ испытуемого раствора (Р.71.2) анализируют в соответствии с ОМ 2 ³.

ГОСТ 1027—«Г С. II

Готовят контрольный раствор, используя 5 см³ хлоридного раствора сравнения II (5 см³=0,0005% С1).

Хлоридный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1 : 100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 1,65 г NaCl растворяют в воде, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1000 см³ и перемешивают.

Р.71.3.3. Определение массовой доли нитратов В приборе Кьельдаля 20 см³ испытуемого раствора (Р.71.2) разбавляют водой до 140 см³, добавляют 10 см³ раствора гидроокиси натрия с массовой долей 27%, нагревают, добавляют 1,0 г сплава Деварда и анализируют в соответствии с ОМ 6 ⁴, начиная со слов «оставляют на 1 ч».

Готовят контрольный раствор, используя 4 см³ нитратосодержащего раствора сравнения II (4 см³=0,002% N0₃).

Нитратосодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1 : 100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом: 1,37 г NaN0₃ растворяют в воде, разбавляют водой до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см³ и перемешивают.

Р.71.3.4. Определение массовой доли кальция и меди Определение проводят атомно-абсорбционным методом в соответствии с ОМ 29 ⁴ при следующих условиях:

Р.71.3.5. Определение массовой доли железа 10 см³ испытуемого раствора (Р.71.2) смешивают с 2,5 см³ серной кислоты, фильтруют и промывают осадок 10 см⁴ воды. Затем к фильтрату добавляют 2 см³ раствора 5-сульфосалицило-вой кислоты с массовой долей 20% и 10 см³ раствора аммиака с массовой долей 25%.

Интенсивность желтой окраски анализируемого раствора (через 10 мин) не должна превышать интенсивность окраски контрольного раствора, приготовленного с использованием 1 см³ железосодержащего раствора сравнения II (1 см³=0,001% Fe).

Железосодержащий раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой основного раствора сравнения в мерной колбе в соотношении 1 : 100. Основной раствор сравнения готовят следующим образом:    к    8,63    г

NH4Fe(S04)2⁵ 1'2Н₂0 добавляют 10 см³ H2SO4 с массовой долей 25%, разбавляют водой до метки в мерной колбе вместимостью 1000 см³ и перемешивают.

Р,71.3.6. Определение массовой доли калия и натрия Определение проводят методом пламенной фотометрии в соответствии с ОМ 30 ⁵ при следующих условиях:

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное

ИСО 6353/1—82 «РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА.

ЧАСТЬ 1. ОБЩИЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИИ (ОМ)»

5.2. Определение массовой доли хлоридов (ОМ 2)

Указанный объем испытуемого раствора подкисляют I см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и добавляют 1 см³ раствора нитрата серебра с массовой долей приблизительно 1,7%.

Смесь отстаивают 2 мин, после чего сравнивают ее опалесценцию с опалесценцией смеси, полученной при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

5.6. Определение массовой доли общего азота (ОМ 6)

К указанному объему испытуемого раствора, разбавленному при необходимости до объема 140 см³ в приборе Кьельдаля, состоящем из колбы Кьельдаля и перегонного устройства, добавляют 5 сМ³ раствора гидроокиси натрия с массовой долей 32% и

1,0 г сплава Деварда или алюминиевой проволоки. Смесь отстаивают в течение 1 ч. Отгоняют 75 см³ реакционной смеси в мерный цилиндр, содержащий 5,0 см³ раствора серной кислоты с массовой долей 0,5%. Добавляют 3 см³ раствора гидроокиси нат-

ГОСТ 1027—в7 С 13

рия € массовой долей 32%, 2 см³ реактива Несслера и разбавляют водой до объема 100см³.

Сравнивают интенсивность желтой окраски полученного ра«-твора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

5.29.    Атомная абсорбционная спектрометрия (ОМ 29)

5-29.1. Общие указания

Испытуемый образец или его раствор распыляют в высокотемпературное пламя, создаваемое смесью горючего газа и газа-окислителя, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию его молекул на атомы. Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлектродную разрядную трубку, активируемую микроволновым излучением, продуцирует излучение с длиной волны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого вещества. Атомы определяемого элемента поглощают определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству в основном (невозбужденном) состоянии, и это поглощение регистрируется атомно-абсорбционным спектрометром.

5.29.2. Методика

Сущность метода, многообразие существующих приборов, обилие параметров, связанных с испытуемым образцом и с прибором, и множественность влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций.

Выбор методики определяется требуемой степенью точности.

Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева. Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение обычно проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой.

В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Этот метод состоит в том, что определение осуществляют для серии (размер которой зависит от требуемой точности, но не меньше двух) растворов испытуемого образца, м которым добавлены известные количества определяемого вещества.

Длины волн, соответствующие резонансным линиям, и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определенному реактиву.

5.30.    Пламенная фотометрия (ОМ 30)

5,30.1. Общие указания

a 14 ГОСТ 1027-67

Метод основан на измерении интенсивности светового излучения, испускаемого некоторыми атомами при переходе из возбужденного состояния в состояние с более низкой энергией. Атомы переходят в возбужденное состояние в пламени, создаваемом смесью горючего газа и газа-окислителя. Интенсивность испускаемого атомами излучения измеряют с помощью фотометрической системы либо с монохроматором, либо с фильтрами.

Примечание. Могут быть использованы отличные от указанных в описаниях смеси газов для пламени, при этом может возникнуть необходимость изменить рекомендованные в этих же описаниях концентрации растворов.

5.30.2. Методика анализа

Методика анализа сходна с методикой атомно-абсорбционной спектроскопии, и здесь также можно дать лишь общие указания. Условия для каждого конкретного анализа можно найти в описаниях, касающихся анализируемого реактива.

Редактор А. В. Цыганкова

Технический редактор О. Н. Никитина Корректор В. И. Варенцова

Сдано в наб. 16 03 94 Подп в печ. 20.04.94. Уел. п. л. 0.93. Уел. кр.*отт. 0,93. Уч.-изд. л. 0.85. Тир. 479 экз. С 1241

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер,, 6. Зак. 94

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 3-водный уксуснокислый свинец должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.1. По физико-химическим показателям 3-водный уксуснокислый свинец должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

(Измененная редакция, Изм. № 1,2).

1а. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

la.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, .Изм. № 1).

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

2.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

ГОСТ 1027-67 С. 3

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.

2.2.    О п р ед е л е н и е массовой доли 3-водного уксуснокислого свинца (II)

Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют в 100 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

Масса 3-водного уксуснокислого свинца (II), соответствующая 1 см³ раствора трилона Б концентрации точно с (ди-Ыа-ЭДТА) = = 0,05 моль/дм³ (0,05 М) —0,01897 г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р=0,95.

2.1.    2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2.1—2.2.3. (Исключены, Изм. № 2).

2.3.    Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

2.3.1.    Реактивы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 30%;

стакан В (Н)-1—400 по ГОСТ 25336-82;

пипетка градуированная вместимостью 5 см³;

тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1—500—2 по ГОСТ 1770-74.

2.3.2.    Проведение анализа

40,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 300 см³ воды, подкисленной 2,5 см³ раствора уксусной кислоты, и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды, подкисленной 0,2 см³ раствора уксусной кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата «химически чистый» — 1 мг, для препарата «чистый для анализа» — 2 мг, для препарата «чистый» — 4 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата «химически чистый», ±20% для препарата «чистый для анализа» и ±15% для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95.

2.4.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидимет-

рическим (способ 2) или визуально-нефело метрическим (способ 2) методом.

При этом 4,00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбадиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см³ с меткой на 40 см³ (при определении визуально-нефелометрическим методом), растворяют в 30 см³ воды, содержащей 4 см³ раствора азотной кислоты, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотнэй кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 без добавления раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего сгандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа»—0,020 мг, для препарата «чистый» — 0,040 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

2.5.    Определение массовой доли нитратов Определение проводят по ГОСТ 10671.2-74 (методом с применением индигокармина. При этом 10,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 60 см³ воды и осторожно по стенкам колбы прибавляют 2 см^а концентрированной серной кислоты. Объем доводят водой до метки, хорошо

ГОСТ 1027—в7 С. в

перемешивают и выдерживают до полного осветления жидкости (20 мин). Из прозрачного раствора отбирают пипеткой 10 см³ раствора для препарата «химически чистый» и «чистый для анализа» (соответствуют 1,0 г препарата) или 5 см^э раствора для препарата «чистый» (соответствуют 0,50 г препарата) и помещают в коническую колбу.

Для препарата «чистый» добавляют 5 см³ воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.2-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: для препарата «химически чистый» — 0,020 мг N0₃, для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг N0₃, для препарата — «чистый» — 0,025 мг N0₃,

1 см³ раствора хлористого натрия, 1 см³ раствора индигокар-мина и 12 см³ концентрированной серной кислоты.

2.6.    Определение массовой доли меди Определение проводят по ГОСТ 10554-74 методом с применением диэтилдитиокарбамата свинца. При этом 1,00 г препарата растворяют в 25 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10554-74 фотометрически или визуально-колориметрически, используя вместо раствора серной кислоты раствор уксусной кислоты (ГОСТ 61-75).

Препарат считают соответстбующим требованиям настоящего стандарта, если масса меди не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,0025 мг, для препарата «чистый для анализа» — 0,0050 мг, для препарата «чистый» — 0,0100 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли меди анализ проводят фотометрически.

2.7.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75 1,10-фенантролино-

шыи методом. При этом 2,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 20 см³ воды, подкисленной 1 см³ раствора уксусной кислоты, прибавляют 10 см³ раствора 1,10-фенантролина и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего огандарта, если масса железа не будет превышать: для препарата «химически чистый» — 0,010 мг, для препарата «чистый для анализа» —0,020 мг, для препарата «чистый» — 0,040 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

2.1—2.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.8.    Определение массовой доли суммы калия, натрия, кальция и стронция

2.8.1.    Приборы, реактивы и растворы:

спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 или монохроматор УМ-2;

фотоумножители ФЭУ-38 или ФЭУ-17 (для определения натрия, кальция и стронция) и ФЭУ-32 (для определения калия); горелка; распылитель;

колба 2—100—2 по ГОСТ 1770-74; пипетка градуированная вместимостью 25 см³; стакан В (Н)-1—50 по ГОСТ 25336-82; цилиндр 1(3)—25(50)—2 по ГОСТ 1770-74; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75 (для определения кальция и стронция);

пропан-бутан (бытовой в баллоне) для определения калия и натрия;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная; кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч,. разбавленная 1 :4; растворы, содержащие Na, К, Са и Sr, готовят по ГОСТ 4212—76, соответствующим разбавлением и смешением получают раствор массовой концентрации Na, К, Са, Sr по 0,01 мг/см³— раствор А;

свинца (II) окись для спектрального анализа, х.ч., по ТУ 6—09—879—76.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой и кварцевой посуде.

2.8,    2.8.1. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.8.2.    Подготовка к анализу

2.8.2.1.    Приготовление анализируемого раствора

1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.8.2.2.    Приготовление растворов сравнения

В пять стаканов помещают по 0,59 г окиси свинца (II), растворяют в 15 см³ раствора уксусной кислоты, растворы переносят в мерные колбы и вводят указанные в табл. 2 объемы раствора А.

ГОСТ 1027-67 С. 7

Затем объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.8.3.    Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Na 589,0—589,6 нм и К 766,5 нм, возникающих в спектре пламени пропай-бутан-воздух, линий Са 422,7 нм и Sr 460,7 нм, возникающих в спектре пламени ацетилен — воздух, при введении анализируемых растворов и растворов сравнения.

После подготовки прибора к анализу проводят фотометриро-вание анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотометриро-вание в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.

После каждого измерения распыляют воду.

2.8.4.    Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю каждой примеси в процентах в пересчете на препарат — на оси абсцисс.

Массовую долю каждой примеси в процентах находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

а а гост 1027—ет

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р—0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

3.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары:2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 11-1 и 11-6 (вложенные в картонные навивные барабаны — по согласованию с потребителем).

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII до 40 кг.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс опасности 6, подкласс 6.1, черт. 66, классификационный шифр 6163) и серийный номер ООН 1616.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

3.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

4.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного уксуснокислого свинца (II) требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

4.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 2 года со дня изготовления для тары вида и типа 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, один год — для вида и типа 11-1 и 11-6.

Разд. 4. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.1.    4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

5.1.    Уксуснокислый свинец ядовит, предельно допускаемая концентрация его в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/м³ в пересчете на свинец. При увеличении концентрации может вызывать острые и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем.

5.2.    При работе с препаратом необходимо пользоваться про-гивопылевыми респираторами, резиновыми перчатками и защит-

ГОСТ 1027-67 С. »

ными очками, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

5.3.    Должна быть обеспечена максимальная герметизация технологического оборудования.

5.4.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

В местах наибольшего пыления предусмотреть местные отсосы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.5.    При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности.

Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

1

Переиздание (март 1994 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в мае 1978 гмае 1992 г. (ИУС 7—78, 8—92)

ф Издательство стандартов, 1994

2

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

3

Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1—82

4

Общие методы анализа (ОМ) — по ИСО 6353/1—82.

5

Общие методы анализа (ОМ) —по ИСО 6353/1—82