Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ»)

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. № 49—2016)

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2016 г. № 1641-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 10671.4-2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г

5    ВЗАМЕН ГОСТ 10671.4-74

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ Методы определения примеси общего азота

Reagents. Methods for determination of total nitrogen impurity

Дата введения — 2018—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси общего азота из нитратов, нитритов и других соединений азота:

-    визуально-колориметрический;

-    фотометрический.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 83-79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1770-74(ИСО 1042—83.ИС04788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4212-2016 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефе-лометрического анализа

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4517-2016 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 4919.1-2016 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 10671.0-2016 Реактивы. Общие требования к методам анализа примесей анионов

ГОСТ 10779-78 Спирт поливиниловый. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Издание официальное

3    Сущность методов

Методы основаны на восстановлении нитратов, нитритов и других соединений азота в различных формах сплавом Деварда в щелочной среде до аммиака, отделении его дистилляцией и последующем определении с реактивом Несслера или Несслера-Винклера. окрашенного в желтый цвет соединения.

4    Общие требования

4.1    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 10671.0.

Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в нормативном документе или технической документации на анализируемый реактив.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов, по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

4.2    Масса общего азота в навеске анализируемого реактива должна быть:

-    0.02—0,08 мг при определении визуально-колориметрическим методом.

-    0.01—0,05 мг при определении фотометрическим методом;

4.3    При визуально-колориметрическом определении готовят три раствора сравнения. В первом растворе масса примеси общего азота соответствует норме, во втором составляет половину нормы, в третьем — две нормы. Если масса общего азота в растворах сравнения (половина нормы или две нормы) не укладывается в пределы, указанные в 4.2. то эти растворы не готовят. Для минимальной нормы не готовят второй раствор, для максимальной — третий.

4.4    Определение примеси общего азота необходимо проводить в помещении, изолированном от помещений, в которых работают с азотной кислотой, аммиаком, аммонийными солями и органическими растворителями.

5    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр любого типа

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Анализируемые, контрольные растворы и растворы сравнения готовят на одновременно отобранной пробе воды.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор 1:3 и раствор с массовой долей 0.5 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор с массовой долей 0.4 %.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей 20 %. не содержащий аммония; готовят по ГОСТ 4517.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Раствор массовой концентрации азота N 1 мг/см³; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации 0.01 мг/см³ N. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.

Реактив Несслера или реактив Несслера-Винклера; готовят по ГОСТ 4517.

Спирт поливиниловый по ГОСТ 10779, раствор с массовой долей 1 %.

Сплав Деварда.

Фенолфталеин (индикатор) спиртовой, раствор с массовой долей 0.1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Прибор для отделения аммиака дистилляцией (рисунок 1). состоящий из следующих частей: колбы круглодонной, вместимостью 250 см³ (1); холодильника стеклянного лабораторного (3) с впаянной трубкой и длиной кожуха от 250 до 400 мм. конец холодильника отгибают под углом 120°: каплеуловителя (2) диаметром 50—60 мм. его припаивают к верхнему концу холодильника, на конец каплеуловителя надевают резиновую пробку, соответствующую диаметру горла круглодонной колбы; цилиндра (б) вместимостью от 50 до 100 см³; стеклянной отводной трубки (5) для наращивания нижнего конца холодильника; резиновой трубки (4).

1 — кругло дои кая колба; 2—каплеуловитель; 3 —стеклянный лабораторный холодильник.

4 — резиновая трубка.

5 — стеклянная отводная трубка; б — цилиндр для приема дистиллята

Рисунок 1 — Прибор для отделения аммиака дистилляцией

Допускается применение приборов для отделения аммиака дистилляцией других конструкций, обеспечивающих полное отделение аммиака, с соединением отдельных частей на шлифах.

Для определения примеси общего азота по разделу 7 применяют прибор с делительной воронкой. При необходимости может быть применена круглодонная колба с двумя горловинами вместимостью 500 см¹.

Воронка ВД-1—10(25) ХС по ГОСТ 25336.

Клапан Бунзена.

Колбы К-2—250(500)—34 ТХС или колба КГУ-2—2—500—29/32 по ГОСТ 25336.

Колбы Кн-1—100—14/23 (19/26. 24/29) ТХС по ГОСТ 25336 или пробирки с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см¹.

Колбы 2—50—2 или 2—100—2 по ГОСТ 1770.

Насадка (рисунок 2) или воронка ВПр — 2 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 1(2>—1(2>—1—1(2.5,10,25) по ГОСТ 29227.

Цилиндры 2(4) 50(100)—2 по ГОСТ 1770.    _{Рисумок}    ,    _    _{Насадка}

6 Подготовка к анализу

6.1    Все резиновые детали (трубки, пробки) перед сборкой прибора кипятят в воде с добавлением небольшого количества углекислого натрия, промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. При сборке прибора контакт резиновых трубок с отгоняемой жидкостью должен быть минимальным.

6.2    Перед началом работы прибор для отделения аммиака дистилляцией очищается паром, полученным кипячением в круглодонной колбе достаточного количества дистиллированной воды до тех пор. пока дистиллят не будет свободен от аммиака (качественную проверку проводят реактивом Несслера. сравнивая окраску анализируемого дистиллята с окраской контрольного раствора, содержащего в равном объеме дистиллированной воды равное количество реактива Несслера). Затем в цилиндр наливают жидкость для поглощения дистиллята, состоящую из 5 см¹ воды и 5 см¹ раствора соляной кислоты. Стеклянную отводную трубку конца холодильника опускают в жидкость.

7 Визуально-колориметрический метод

Нейтральный анализируемый раствор помещают в круглодонную колбу, доводят объем раствора водой до 150 см¹, прибавляют 1,00 г сплава Деварда, 5 см¹ раствора гидроокиси натрия (если анализируемый реактив вступает в реакцию с гидроокисью натрия или сплавом Деварда. количества последних соответственно увеличивают), быстро присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией. перемешивают содержимое колбы и выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая содержимое колбы.

Допускается проводить реакцию восстановпения в копбе. не присоединенной к прибору для дистилляции. В этом случае колбу закрывают пробкой с насадкой (рисунок 2). наполненной раствором серной кислоты 1:3. или клапаном Бунзена; колбу в случае разогревания охлаждают в бане с холодной водой.

Через 1 ч отгоняют 75 см³ раствора в цилиндр вместимостью 100 см³, содержащий 15 см³ воды и 5 см³ раствора серной кислоты с массовой долей 0.5 % или раствора соляной кислоты с массовой долей 0.4%. доводят объем раствора водой до 100 см³ (конецотводной трубки должен находиться ниже уровня раствора).

50 см³ полученного раствора переносят в коническую колбу или пробирку.

Одновременно с анализируемым раствором готовят растворы сравнения таким же образом и в таких же условиях и содержащие в таком же объеме массу N в миллиграммах, указанную в нормативном документе или технической документации на анализируемый реактив и в 4.3. 1.00 г сплава Деварда и 5 см³ раствора гидроокиси натрия.

К анализируемому раствору и растворам сравнения прибавляют одновременно при тщательном перемешивании по 1 см³ раствора гидроокиси натрия и по 1 см³ раствора Несслера или Несслера-Вин-клера.

Наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения, содержащего в том же объеме массу N. г. соответствующую установленной в нормативном документе или технической документации норме на анализируемый реактив.

При необходимости сохранения окраски более 20 мин в анализируемый раствор и растворы сравнения прибавляют по 1 см³ раствора поливинилового спирта.

Для ускорения анализа допускается проводить реакцию восстановления в объеме 50 см³ с последующей отгонкой 25 см³ дистиллята Реактив Несслера (Несслера-Винклера) прибавляют ко всему дистилляту.

8 Фотометрический метод

8.1    Фотометрический метод в объеме 50 см³

8.1.1    Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в круглодонные колбы помещают раствор², что соответствует 0,01; 0,02; 0,03; 0,04 и 0,05 мг N. Доводят объемы растворов водой до 45 см³ и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий N.

В каждый раствор прибавляют 1.00 г сплава Деварда, 5 см³ раствора гидроокиси натрия, быстро присоединяют колбы к приборам для отделения аммиака дистилляцией, перемешивают содержимое колб, и выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая.

Допускается проводить реакцию восстановления в колбе, не присоединенной к прибору для отделения аммиака дистилляцией. В этом случае колбу закрывают пробкой, снабженной насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. или клапаном Бунзена; колбу в случае разогревания охлаждают в бане с холодной водой.

Через 1 ч отгоняют из каждой колбы 25 см³ раствора в цилиндр, содержащий 5 см³ воды и 5 см³ раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 50 см³ каждая, прибавляют по 10 см³ воды и перемешивают.

Одновременно не болеечем в четыре мерные колбы прибавляют при тщательном перемешивании по 1 см³ раствора гидроокиси натрия и по 1 см³ реактива Несслера (или Несслера-Винклера). объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов сравнения и контрольного раствора по отношению к воде на спектрофотометре при длине волны 420 нм или фотоэлектроколориметре при длине волны 400—450 нм 8 кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм. Из оптической плотности раствора сравнения вычитают оптическую плотность контрольного раствора (при значении оптической плотности контрольного раствора 0.4 и выше измерение следует проводить в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 20 мм).

По полученным данным строят градуировочный график.

ГОСТ 10671.4-2016

8.1.2    Проведение анализа

Нейтральный анализируемый раствор помещают в круглодонную колбу, доводят объем раствора водой до 45 см³, прибавляют 1.00 г сплава Деварда, 5 см³ раствора гидроокиси натрия (если анализируемый реактив вступает в реакцию с гидроокисью натрия или сплавом Деварда, количество последних соответственно увеличивают), быстро присоединяют колбу к прибору для отделения аммиака дистилляцией, перемешивают содержимое колбы и выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая.

Допускается проводить реакцию восстановления в колбе, не присоединенной к прибору для отделения аммиака дистилляцией. В этом случае колбу закрывают пробкой, снабженной насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. или клапаном Бунзена; колбу в случае разогревания охлаждают в бане с холодной водой.

Одновременно проводят контрольный опыт в таких же условиях с такими же количествами реактивов.

Через 1 ч отгоняют из обеих колб по 25 см³ раствора в цилиндры, содержащие по 5 см³ воды и 5 см³ раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 50 см³ каждая, прибавляют по 10 см³ воды, перемешивают, прибавляют при перемешивании по 1 см³ раствора гидроокиси натрия и no 1 см³ реактива Несслера. объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность анализируемого и контрольного растворов по отношению к воде в условиях построения градуировочного графика. Из оптической плотности анализируемого раствора вычитают оптическую плотность контрольного раствора. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу общего азота в миллиграммах в анализируемом реактиве.

8.1.3    Обработка результатов анализа

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми d не превышает допускаемое расхождение, указанное в таблице 1.

Допускаемая относительная суммарная погрешность Д результата анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 приведена в таблице 1.

8.2 Фотометрический метод в объеме 150 см³

8.2.1 Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в круглодонные колбы помещают раствор*, что соответствует 0,01; 0,02; 0,03; 0.04 и 0,05 мг N. доводят объем раствора водой до 150 см³.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий N.

В каждый раствор добавляют 1,00 г сплава Деварда и присоединяют круглодонную колбу к прибору для отгонки аммиака дистилляцией. Через делительную воронку прибавляют 5 см³ раствора гидроокиси натрия и выдерживают в течение 1 ч.

Через 1 ч отгоняют из каждой круглодонной колбы 75 см³ раствора в цилиндр, содержащий 5 см³ раствора серной кислоты с массовой долей 0.5 % или раствора соляной кислоты с массовой долей 0.4 % и 15 см³ воды (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см³. К полученным растворам добавляют по 2 см³ раствора гидроокиси натрия и 2 см³ реактива Несслера (или Несслера-Винклера). Доводят объемы водой до метки. Допускается добавление 1 см³ поливинилового спирта.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов сравнения на спектрофотометре при длине волны 420 нм или фотоэлектроколориметре при длине волны 400—450 нм по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график.

С массовой концентрацией общего азота 0.01 мг/см³ объемом 1,0; 2.0; 3.0; 4,0 и 5.0 см³.

5

8.2.2    Проведение анализа

Навеску анализируемого реактива помещают в круглодонную колбу, растворяют в 150 см³ воды, прибавляют две-три капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до бледно-розовой окраски. Затем добавляют 1.00 г сплава Деварда и соединяют круглодонную колбу с прибором для отделения аммиака дистилляцией. Через делительную воронку прибавляют 5 см³ раствора гидроокиси натрия и выдерживают в течение 1 ч. Через 1 ч отгоняют из круглодонной колбы 75 см³ раствора в цилиндр, содержащий 5 см³ раствора серной кислоты с массовой долей 0.5 % или раствора соляной кислоты с массовой долей 0.4 % и 15 см³ воды (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, прибавляют 2 см³ раствора гидроокиси натрия и 2 см³ реактива Несслера (или Несслера-Винклера) и доводят объем раствора водой до метки. Допускается добавление 1 см³ поливинилового спирта.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к контрольному раствору таким же способом, как при построении градуировочного графика.

По полученному значению оптической плотности анализируемого раствора, пользуясь градуировочным графиком, находят массу азота в миллиграммах в анализируемом реактиве.

8.2.3    Обработка результатов анализа

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми d не превышает допускаемое расхождение. указанное в таблице 2.

Допускаемая относительная суммарная погрешность д результата анализа при доверительной вероятности Р = 0.95 приведена в таблице 2.

УДК 54—41:543.06:006.354    МКС    71.040.30

Ключевые слова: реактивы, методы анализа, определение общего азота

Редактор И.А. Косорукое Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В.И. Варонцова Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Сдано в набор 15.11 2016 Подписано в печать 16.12.2016 Формат 60 ■ 84'/,. Гарнитура Ариал Уел печ л. 0.93 Уч -изд л. 0.84 Тираж 36 экз За* 3172 Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва. Гранатный пер. 4 www.Qostinfo.ru    *ifo@gostinfc>    ru

1

2

С массовой концентрацией общего азота 0,01 мг/см³ объемом 1.0; 2.0; 3.0; 4.0 и 5.0 см³.

4